PRESENTAZIONE DEL RAPPORTO MONDIALE SULLE TECNOLOGIE ASSISTIVE.
Il futuro dell’inclusione tra prospettive globali e impatti locali.

la scadenza per l’etichettatura UDI dei dispositivi di Classe I è il 26 maggio 2025. L’identificazione unica dei dispositivi (UDI) è un codice numerico o alfanumerico unico associato a un dispositivo medico che permette di identificare in modo chiaro e inequivocabile…

La direttiva NIS2 sta entrando nel vivo! Il primo passo verso l’attuazione della nuova normativa europea in materia di cybersicurezza è stato ufficialmente avviato durante il convegno-evento intitolato “La nuova direttiva NIS per un più alto livello di cybersicurezza del sistema Paese”

Nel primo semestre 2024 gli attacchi cyber sono aumentati del 23% rispetto all’ultimo semestre del 2023; ce lo dice il Rapporto Clusit (l’Associazione Italiana per la Sicurezza Informatica).

In data 26 maggio 2022 è entrato in piena applicazione il Nuovo Regolamento europeo (n.746) sui dispositivi medici diagnostici in vitro (IVDR).

Perdura la grave carenza di materie prime e il conseguente, drammatico, peso dell’aumento dei loro prezzi che ha colpito le imprese del comparto dei dispositivi medici